به گزارش مسئول روابط عمومی
برگزاری جلسه MDR در معاونت با محوریت آموزش
ثبت دقیق عوارض و خرابی های تجهیزات پزشکی، به شناسایی سریع خطرات احتمالی کمک و از بروز آسیب های بیشتر به بیماران جلوگیری می کند این مطلب را دکتر رهبر گفت.
به گزارش روابط عمومی معاونت غذا و دارو:
صبح روز یکشنبه 12 مهرماه سال جاری جلسهMDR (گزارش دهی رویدادهای نامطلوب در تجهیزات پزشکی) در معاونت غذا و دارو برگزار شد.
در این جلسه، دکتر رهبر با اشاره به اهمیت ثبت دقیق و صحیح اطلاعات در فرم های MDR، بر ضرورت تکمیل اصولی این فرم ها توسط واحدها و مراکز درمانی تأکید کرد. وی اعلام داشت که به منظور ارتقای کیفیت گزارش دهی و آشنایی بیشتر همکاران با نحوه صحیح تکمیل این فرم ها، یک دوره آموزشی تخصصی در این زمینه برگزار خواهد شد.
همچنین در حاشیه این جلسه، ۶ پرونده مورد بررسی و کارشناسی قرار گرفت و تصمیمات لازم در خصوص هر پرونده اتخاذ شد.
این مقام مسئول در ادامه افزود: گزارش دهی رویدادهای نامطلوب تجهیزات پزشکی، یکی از ارکان مهم نظام مراقبت و پایش ایمنی تجهیزات و فرآوردههای پزشکی است. تکمیل صحیح و به موقع این فرم ها از اهمیت بالایی برخوردار است،.
ثبت دقیق عوارض و خرابی های تجهیزات پزشکی، به شناسایی سریع خطرات احتمالی کمک کرده و از بروز آسیب های بیشتر به بیماران جلوگیری میکند.
نظر دهید